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如何判断二胎是否也有遗传病呢

发布时间:2020-04-18 阅读( )

第一个孩子因遗传疾病而残疾或死亡,许多父母想知道他们是否应该再要一个孩子。然而,生第二个孩子的风险也很高,所以父母会担心第二个孩子会得这种病。我们怎么知道第二个孩子是否会有这些遗传病?这是遗传咨询诊所中常见的问题。接下来,让我们互相了解一下。

第一步,我们需要知道什么是遗传病。第二步是了解父母的具体情况。

(1)常染色体显性遗传病

如果父母中有一方是杂合子(一对基因中只有一个病理基因),那么他们的孩子有50%的可能会患上这种疾病。双亲都是杂合子,儿童复发的概率为75%。如果父母一方是纯合的(一对基因中的两个是病态的),他们的孩子复发的概率将上升到100%。

(2)常染色体隐性遗传病

父母双方都是杂合子,他们的孩子有25%的可能患上这种疾病。父母中的一方是杂合子,他们的孩子没有患病的可能性,但双方都是100%的携带者,孩子的下一代可能仍然有疾病。父母一方是杂合子,另一方是纯合子。他们的孩子有50%被感染,50%是带菌者。如果父母双方都是纯合的,那么100%的孩子都会患上这种疾病。

(3)伴性X连锁显性遗传病

如果父亲是病人,母亲是正常人,那么在他们的孩子中,女儿100%生病,儿子是正常人。如果母亲是病人,父亲是正常人,那么他们的子女各有50%的相同发病率。如果父母都是病人,女儿100%生病,儿子50%生病。

(4)伴性X连锁隐性遗传病

如果母亲是携带者,而父亲是健康的,那么儿子患病的概率是50%,女儿患病的概率是50%。如果父亲是病人,母亲是健康的,那么在他们的孩子中,女儿是带菌者,儿子是正常的。如果父亲是病人,母亲是带菌者,他们的孩子有50%是病人,50%是带菌者。50%的儿子是病人,50%是正常人。

(5)染色体疾病

在正常情况下,儿童发病率与普通人群相同。然而,仍然有一些染色体疾病,因为父母本身就有染色体异常,属于这一类,那么最终的结果是根据父母的染色体状况来计算的。

(6)多基因遗传病

应根据人群中疾病的发病率和遗传力进行计算。

上述儿童发病率分别为50%和75%,即“总体”。后代中遗传病的发病率为50%。尽管第一个孩子已经患有遗传性疾病,但这并不意味着第二个孩子一定是正常的。我们只能说还有50%的可能性生第二个孩子。

事实上,不管是哪种遗传病,他们的孩子在近亲结婚时患遗传病的概率比正常人高几百倍。因此,我国婚姻法规定“三代以内的直系亲属和旁系亲属禁止结婚”是非常正确的。这一规定是实施优生优育的重要组成部分,必须严格遵守。

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